За інформацією: Суспільне Івано-Франківськ.
7 червня поблизу міського озера в Івано-Франківську провели благодійний забіг на підтримку 9-річного Данилка Вінтоніва. Три роки тому хлопчику діагностували м'язову дистрофію ДюшенаГенетичне захворювання, при якому через мутацію в гені не виробляється білок дистрофін. Без нього м'язові волокна слабшають і руйнуються. Хворіють переважно хлопчики, зазвичай втрачаючи можливість самостійно ходити у підлітковому віці через ураження скелетних м'язів, серця та легень. Аби врятувати Данилка, його батьки Оксана Зварун та Іван Вінтонів оголосили про збір на понад 3 мільйони доларів на лікування дитини. Участь у забігу взяли орієнтовно 120 учасників.
Про це Суспільному розповіла співорганізаторка заходу та директорка Хриплинської гімназії, в якій навчається хлопчик, Галина Куницька.
"Кожного року хвороба забирає його сили"
З її слів, участь у благодійному забігу взяли як дорослі, так і діти. Організатори підготували 100 стартових номерів, однак на всіх їх не вистачило.
Діти роблять руханку перед благодійним забігом на підтримку 9-річного Данилка Вінтоніва. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
Першу акцію на підтримку Данилка Вінтоніва провели в грудні 2025 року — тоді й розпочався збір основної суми для лікування хлопчика в розмірі 3,2 мільйона доларів.
Символічні медалі учасникам благодійного забігу на підтримку 9-річного Данилка Вінтоніва з м’язовою дистрофією Дюшена. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк"У нас щороку взимку проходить акція "Дорогою святого Миколая", і ми віддаємо гроші нашим ЗСУ. А цьогоріч разом з батьками та дітьми вирішили ці кошти спрямувати на лікування Данилка. Ми бачимо його кожен день. Бачили, яким він прийшов у перший клас: він ще бігав, ходив по сходах, грався з дітками. Кожного року хвороба забирає його сили. Цьогоріч йому було дуже важко вже підійматися і рухатися", — розповіла Галина Куницька.
Директорка Хриплинської гімназії Галина Куницька. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
Подружжя Костянтина та Зої Ращупкіних долучилося до благодійного забігу разом із синами Захаром та Яремою. Чоловік каже: випадково почув промову матері Данилка Вінтоніва і вирішив всією сім'єю долучитися до збору. Разом з дружиною він закликає популяризувати ініціативу.
Подружжя Костянтина та Зої Ращупкіних долучилося до благодійного забігу разом із синами Захаром та Яремою. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
"Потрібно долучатися відомим людям, блогерам. Я вже брала участь у таких благодійних ініціативах для іншого хлопчика — там розіграші люди проводили і в соцмережах поширювали. Це працює. Має бути потужна активність суспільства. Це дуже підтримує. Хотілося б, щоб більше людей розуміли і долучалися", — додає Зоя Ращупкіна.
Забіг провели під гаслом “Врятуй життя Данилкові Вінтоніву”. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
"Якщо укол вчасно не зробити, дитина опиниться у колісному кріслі"
Під час заходу відбувся забіг на 300 метрів для дітей віком 9-12 років. Дорослі долали дистанцію у 3 кілометри довкола міського озера. Також учасники події могли долучитися до благодійного аукціону й автограф-сесії з акторами Франківського драмтеатру Іриною Онищук та Іваном Бліндаром. Учні Хриплинської гімназії презентували футболки з власним дизайном, каже вчителька Данилка Вінтоніва Іванна Фарбішевська.
Під час благодійного забігу на підтримку 9-річного Данилка Вінтоніва проводили зокрема автограф-сесію з актором Франківського драмтеатру Іваном Бліндаром. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
"Я чотири роки знаю цього чудового хлопчика — завжди усміхненого, доброго, цікавого, який в курсі всіх подій, що діються у школі. Ми дуже активно готувалися до цього забігу і вирішили з класом таку акцію зробити — розмалювати футболки. Віримо в диво для Данилка, тому що ми дійсно переживаємо цілим класом за нього. Щоразу, коли він падає, біжить пів класу, щоб його піднімати. Ми дуже хочемо, щоб усе в нього було добре", — говорить Іванна Фарбішевська.
Вчителька Данилка Вінтоніва Іванна Фарбішевська. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
3,2 мільйона доларів на препарат ElevidysІнноваційна генна терапія, здатна зупинити розвиток м'язової дистрофії Дюшена потрібно встигнути зібрати до жовтня 2026 року, каже мати хлопчика Оксана Зварун. Зі слів жінки, наразі є 9% від необхідної суми.
9-річний Данилко Вінтонів з батьком та матір’ю під час благодійного заходу. Суспільне Івано-Франківськ/Інна Сендецька-Монюк
"Є певні критерії, коли вводять цей препарат. Основний — це щоб дитинка ходила. У гімназії є сходи, і наразі, на жаль, він уже без підтримки не може ними ходити. Якщо укол вчасно не зробити, дитина опиниться у колісному крісі. Потім не зможе самостійно рухатися. Згодом — відмовлять серце та легені", — розповіла матір Данилка Вінтоніва.
